8岁独子抗癌4年不幸复发，妻子抑郁，80后刘忠跪求好心人救救我儿!
每次痛的时候儿子都会用双手使劲敲着自己肚子，边哭边说[流泪],“爸爸，肚子痛，爸爸帮我揉揉”
“爸爸，救救我”每一次做穿刺，儿子因太疼哭得撕心裂肺
“爸爸，不要打针，不要抽血，我要回家”
孩子一声声的喊叫，一声声的恳求像尖刀割裂着我的心，可是面对疾病爸爸却是个无用的人。宝贝，爸爸也想回家，可是爸爸想带着健康的你一起回家啊!
尊敬的亲朋好友及各位素未谋面的爱心人士:
大家好!选择这种无奈的方式打扰大家，请谅解!我是刘忠，44岁，患者是我8岁的独子刘锦源，罹患:神经母细胞瘤(四期高危组)，目前正在山东省肿瘤医院住院治疗，为了挽救他幼小的生命，迫不得已向社会求助，恳请您伸出援手，帮助孩子顺利度过此次劫难，重新回到正常的生活。
我和妻子都出生于普通的农村家庭，婚后二人勤俭持家，日子虽然清贫，但我们彼此珍爱，儿子聪明懂事，一家人其乐融融，感觉也特别幸福!
原本以为我 为我1 远享受这平平淡淡
的幸福，可天不遂人愿，苦难却在悄无声息中突然降临。2020年，源源反复发烧，四肢疼，送往湖南省儿童医院检查，确诊为腹膜后神经母细胞瘤，四期高危。神经母细胞瘤被称为儿童癌症之王，恶性程度高，易复发，治愈率低。在湖南省儿童医院、浙江省儿童医院、上海新华医院治疗了2年多，孩子经历了多次生死的考验，于2022
千4月刚织不旧J。
治疗期间亲朋好友也一直在帮助我们，本以为灾难已经远去，一切都会慢慢好起来。然而不到一年时间，2023年3月的一次检查却再次确诊孩子的病情又复发了，我和妻子就如同坠入深渊，多么希望这只是一场梦呀，可是事实就是如此残酷，这个噩耗像一座大山一样压得我们喘不过气来。
孩子初发病时，当时治疗极其艰难，由于经济条件有限，只做了基本的治疗:手术和化放疗，也筹不齐足够的钱做移植和免疫。2年治疗，共花费40多万元，还不包括生活费用。
今年儿子病情复发，妻子又患上了抑郁症，我只能一边照顾妻子一边陪同孩子治病，全家没有了任何收入。孩子爷爷76岁，身患高血压、冠心病等几种病，孩子奶奶68岁，腰椎间盘突出，腰都弯得变形了，这几年陪同孩子治病，也没敬到孝心，还拖累了父母，真是惭愧啊。
孩子病情复发前我在工地打零工，复发后孩子在湖南省儿童医院治疗了大半年，因治疗效果不佳，后被推荐转到了山东省肿瘤医院治疗。这里住院和生活费用比长沙要高很多，而且报销比例低，许多外买的药不能报销。洛拉替尼片7300-盒，一个月要吃一盒，骨髓标本外送天津检验1430元一次。替莫唑胺800元一支。输血和输血小板很紧张，要大人先去血库献血。肿瘤科主任给出的治疗方案是:化疗卡替+移植+免疫靶向综合治疗。卡替和免疫治疗因没有纳入医保要全自费，治疗费用预估要一百五十多万，一轮卡替
5.5万元，都是完全自费。
4年抗癌，全家人倾尽所有，初发病时借亲戚朋友的二十多万元都还没来得及还，今年复发干方百计东拼西凑来的四十来万又快用完了。
山肿地处农村，根本无工可打。如今我们已快弹尽粮绝，可孩子的治疗不能中断，为了儿了活下去的希望，我不得不放下面子，借助贵平台向您求助，恳请社会爱心人士伸手相助，救救我可爱的儿子，给他一次重生的机会。往后余生，我会怀着感恩的心为所有好心人祈祷!
有友心心，怂问小儿求山何，小友麻求八爱，给我孩子继续抗争的信心，让他拥有和正常孩子一样的生活，正常上学!恳请好心人士伸手相助!多一份转发就多一份希望，接力点亮生命的希望之光!您的每一次转发扩散对我们都至关重要，每一次证实说明对我们来说都是莫大帮助!在这里我代表绝望无助的一家人，给大家深深地鞠躬，谢谢您们!最后，我祝福世间每一个人都能健健康康，每一个家庭都能幸福快乐!
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