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时下全世界都在关注着新冠肺炎的非常时期，虔诚感谢每一位阅读这封信的善心人，还能关注我的孩子，万分感谢您，同时恳请大家伸以援手帮帮我可怜的孩子！
人生真的很脆弱，一场大病就能将一个人的尊严毁灭，前一刻还在阳光下，下一刻就只能待在昏暗的病房里，没有人愿意将自己伤口揭开给别人看。除非山穷水尽，走投无路。
在求助之前，我纠结了很久，因为不知道还有多久才能看到孩子的病情以及随之而来不断叠加的治疗费用！加上在这疫情影响下，“血慌”对于我们白血病是雪上加霜，困难重重，无奈之下，我还是带着复杂的心情写下这封信求助于大家！
我叫李伟，妻子鲁奋春，患病的是小女儿李智贤，刚满3岁查出急性髓系白血病m2，中高危性。
父亲在我15岁那年突发脑溢血去世了，同年我考上了高中，看着体弱多病的妈妈为了生活每天拉小三轮车卖水果，于是我放弃了上学，四处打工挣钱养家，供姐姐上大学，日子虽然过得苦，但一家人在一起心是甜的。后来认识了现在的妻子，在2016年妻子怀孕6个月时，我妈妈在当地查出:左肾衰竭，右肾积水，在当地治疗了一个多月不见好转，之后去兰大二院被送进重症监护室里治疗，七天花了十几万，东凑西借已经负债累累了，不幸的是2016年9月2日妈妈还是没等到二宝出生就带着遗憾离开了我们。9月26日小巧可爱的二宝出生了，减轻了少许失去家人的痛苦。在丈母娘的帮衬中，我和妻子继续上班挣钱一边维持家里的生活费一边还债。2019年4月11日，妻子生下了小宝，我们全家和妻子的爸妈都很高兴，本以为现在儿女双全了，虽然压力大点幸苦但我们感觉很幸福。2019年7月24日，丈母娘又一次意外下把脚踝粉性骨折做了手术要卧床休养，无奈只好妻子一个人带着三宝，照顾着丈母娘。就在2019月10月26日，带二女儿李智贤打疫苗，体检末梢血结果检测孩子血象异常，医生建议我们到大医院做进一步检查，2019年10月27日我们住当地市医院，随后做了骨穿刺，诊断是急髓性白血病m2，主治医生建议我们转至权威性医院做全面检查治疗，二宝的检查结果对我们无疑于晴天霹雳，2019年10月29日我们只好把六个月大的小宝和6岁的大女儿留给腿还不能走路的丈母娘艰难的喂养，大女儿还上一年级我们只好托亲戚朋友轮流帮忙接送。
2019年30日先后来到北京协和医院和北京儿研所，都因无床位，再急诊大厅等待床位，加之孩子病情危急随时都有突发情况，我们心急如焚，经过亲朋好友的四处打听，2019年10月31日我们连夜来到了河北燕达陆道培医院。检查结果确诊为急髓性白血病。在第一个化疗过程中孩子好几天恶心，什么都吃不下，原本3岁了只有25斤的孩子，更加瘦小了，7天化疗结束后女儿由于体质弱，出现了肝损伤，尿道感染，尿血一直尿了十几天，输了4次血小板2次血红细胞，在医生的尽兴治疗下终于好转了，在第二疗之前做了骨穿癌细胞0基因还有3.%多，现在第三疗结束，现在骨穿结果癌细胞没打下去反而长了，基因也长到0.14%多了。医生告诉我们化疗进行不下去了，要马上进行骨髓移植术。这个结果让我们夫妻再次陷入深渊，看着这么小的孩子承受着一个疗一次的骨穿腰穿，每次做骨腰穿都撕心裂肺的哭着喊着爸爸妈妈，看着以前活泼可爱的女儿现在如此难受，我们小俩口心如刀绞，恨不能替她受这份苦，妻子每日以泪洗面。
由于第一疗没打下去医生就让我们骨髓库做了登记找全相合骨髓配型，可是至到现在才找了一位半相合，无奈医生让大女儿也做了配型，可是又是半相合，现在又做了我们父母的，看我们和大女儿谁的合适用谁的。找不到全相合只能用半相合了。三个疗已花光我们家里的所有积蓄还向亲戚借了几万，也没有房产没有车，没有什么卖的，本来就靠我一个人的收入养家，现在孩子病了我和妻子两人照顾孩子，家里无一分钱的收入。没有买过商业保险，只有农村合作医疗，而且我们当地治疗报销比例只有30%左右。 移植后要隔几天就输血小板和血，尤于现在要移植疫情影响，血非常紧缺，O型血更加紧缺，我们孩子又是O型血，这个市没有O型血了，这个医院是血液病医院用血量太大了，医生告诉我们没血就进不了仓做移植，不然没血会有生命危险。疫情还不知道什么时候结束，可是孩子的病情不能等，建议我们医生去北京亦庄私人医院做移植有血，可是私人医院费用都是自费的，一分都报不了。移植高额的医疗费，我们借都不知道何处去借，可是哪个父母能因没钱治疗眼睁睁看着自己的骨肉受着病痛的折磨离开我们。 移植费用至少要30万，加上后期排异费用30多万，这是一切顺利的，要是有感染排异大等至少要一百多万，人家都说移植有价，排异无价，在后期的治疗中还是个无底洞，已经负债累累的我们不得恳请好心人士的帮助，能为我女儿接力点亮生命的希望之光!你的每一次的转发和捐款，都是孩子活下去的希望，您的大恩大德我们永记心中，跪谢！恳请各位好心人士伸手相助，多多转发，您的每一次转发对我们都至关重要，每一次转发对我们来说都是莫大的帮助!
