我想如果没有这场疾病，现在我应该陪在宝宝身边，记录着他每天的样子，学习怎么做一个合格的妈妈，等待着产假过后，回到熟悉的工作岗位，教书育人，为美好的生活而奋斗。 然而现实是我正在徐州医科大学附属医院血液科室，等待着刨腹产伤口恢复，进行药物化疗。这一切都源于一纸诊断书：【急性髓系白血病】，我的生活因而发生了翻天覆地的变化… 1月28日产后的第三天，血常规显示白细胞数值超高，医生安排了外周血检查其中存在单核细胞，那个时候我还不知道这个意味着什么，只觉得可能是产后炎症，可医生病情凝重，甚至单独找到老公聊了很长时间，杜医生反复交代这个病的治疗刻不容缓，不能坐月子，养伤口，得赶紧去大医院。1月31号我转院至徐州医科大学附属医院血液科。2月1日下午进行了骨穿检查，2月2日部分报告出来确诊：急性髓系白血病M5一种白血病里比较难治疗的分型，医生给出的治疗方案是先化疗，然后再做干细胞移植。 那天下午在医生办公室我哭了好久，感觉天都要塌了，脑袋就像是要炸开了，里面有刚刚出生的孩子，有为我奉献半生的父母，有宠爱我的亲人，有相约余生相伴的老公，还有我热爱的讲台，学生们的笑脸…可死神慢慢逼近，他们离我越来越远，从没有过的害怕蔓延到我身体的每个细胞。我怕不能陪孩子长大，不能回馈孝顺父母亲人，不能兑现婚礼上的承诺…我多次想要放弃治疗，可是看到一夜苍老的父母，想着嗷嗷待哺的孩子。我真的好不甘心…我今年才26岁我想活着，我知道治疗的过程肯定是痛苦卓绝，但疼我会忍，苦我能抗，我想我一定要度过这次难关，只要我不放弃，不屈服，一定能… 可是这个病就是个富贵病，住院这几天检查费用已经达到三万，类似检测基因这样的好多不能走医保。化疗药物也有很多不能报销，骨髓移植更是需要大几十万，排异时费用甚至上百万。 我又是RH阴性A型【熊猫血】，血型本就特殊，剖腹产时备血400CC需要8000元，且不能报销，而血液病又需要不断的输血，移植配型更是难上加难，在是否一定要换骨髓中我也曾摇摆不定，犹豫不决，百万对于我们这个家庭来说简直就是天文数字。可现实是，这个病，有钱治，没钱死。换骨髓是医学上根除的方法，事后是否复发听天由命，但是如果一直化疗，余生将一直走在抗白的路上，不死不休… 如果不是万般无奈，谁又愿意说出这些。为今也只是想活下去而已。我多希望有那么一天，我可以健康出院，回家陪伴孩子。有朝一日，可以重返课堂，可以再做我喜欢的教书育人的工作，多希望能像以前，欢蹦乱跳的像个正常人一样活着，像大街上那么多20多岁的小姑娘一样，快快乐乐的过每一天。此刻在人生的至暗时刻提笔写下这封求助信，。 希望通过水滴筹这个平台能够得到大家的帮助，聚沙成塔，涓涓细流便可汇成江河。渺小如我，希望可以依靠社会的力量，帮助我度过这次难关，你们的每一份帮助，都是我的救命钱，每一次转发都能给我带来希望恳请各位多多转发！再次感谢大家，祝大家平安喜乐，万事胜意。求助人：鹿月展开全文
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