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主题 : 转发:助骏辉重回校园
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楼主  发表于: 2023-10-17 13:23

转发:助骏辉重回校园

骏辉长期经白血病折磨,一起助力骏辉筹集治疗资金。

本人小宏(化名),地地道道的农村人,一家五口日子虽不富裕但还算温馨,爷爷奶奶在家种地,我们两口子在外打工,谁也不知道灾难正在悄悄降临!
2021年底小孩突然感冒发烧反反复复,2个月内住了三次院,还伴随关节疼痛和重度贫血,血红一度降到56(正常值120-140)要住院输血,因医疗水平有限,医生只告诉我们是血液病,建议我们到武汉的大医院去检查,怀着忐忑的心情我们带着小孩来到了武汉,去的时候正下着雨,可能老天都在给我们暗示,一场小家的风雨要来临了!

2022年2月份在武汉同济医院确诊为急性髓系白血病,于是漫长的抗白之路就此开始。3月开始第一个化疗这也是最难熬的一个疗,掉头发、呕吐、拉肚子就拉了半个月,一天七、八次,输血小板还过敏导致呼吸困难,幸好发现及时打了肾上腺素,不然后果不堪设想,要进ICU的",医生说之后每次输血小板都要比别人多用两种抗过敏药,还需要我寸步不离的守着。有一次半夜流鼻血趴在床边三个小时鼻血才止住,小孩一边捏着流血的鼻子一边说“完了完了”,害怕的直哭!我除了安慰他一点办法也没有,虽然我也很害怕但做为他的后盾我不能表现出来,那样他就更感受不到希望了。

就这样胆战心惊的熬过了三个疗。7月份来到了北京陆道培医院进行了干细胞移植手术,8月份出仓后转入燕达陆道培继续治疗,期间出现膀胱炎一天小便就要10多次,有时候疼的睡不着觉,看着太让人心疼了!好在经过半个月的治疗后基本好了,9月份我们出院了,目前已经花费50余万,移植完就是抗排异治疗了。有句话是这样说的:“移植有价排异无价”。虽然现在已经移植七个多月了但还是每天吃着各种抗排异药物,还要定期住院做骨穿、腰穿和门诊抽血,目前还没出现排异,但排异可能随时出现,后续压力真的非常大。现在爷爷奶奶在家种地,爸爸跑外卖,我在家照顾小孩没有经济来源,家庭收入也实在很难维持孩子的治疗费用。请社会爱心人士帮帮我们这个小家,各位的大恩大德我铭记于心!


【严正声明】本链接为患者合法筹集善款使用,所筹款项为患者医疗及生活补贴使用,所捐款项不存在任何所谓“公益”刷单返款,感恩您对因病而困家庭的帮助与厚爱,感恩您的善心支持。
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积德行善
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沙发  发表于: 2023-10-17 13:24

已接力,愿早日康复!
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    接力了。祝愿早日康复
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    4楼  发表于: 2023-10-17 22:48

    已经接力,祝小朋友成功康复
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    5楼  发表于: 2023-10-18 08:53

    已经接力,祝康复
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    已接力,愿早日康复!
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  • 行至水穷路自横  坐看云起天亦高
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    8楼  发表于: 2023-10-18 22:17

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  • 福地地只在方寸间,只留积善家。
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    9楼  发表于: 2023-10-20 19:28

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