救救神母瘤小晰
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小晰患神母瘤需治疗费用，盼捐​
希望小晰移植后早康复！
2023年04月12日由项目工作人员发布 小晰移植之后精神状态还不错，饮食上也比之前略有好转，能多吃一点了。经过这次疾病小晰更懂事了，父母也期望孩子能转危为安！
项目介绍：
麻绳只挑细处断，厄运专找苦命人。“神经母细胞瘤”对于很多普通人来说可能只是陌生的医学名词。但对于许多儿童大病家庭而言，神经母细胞瘤就是一场噩梦。

小晰一家就是陷入这个噩梦的大病家庭之一。小晰是家里的大儿子，在五岁的时候小晰眼睛出现了不知名病变，这症状可是吓坏了妈妈。将孩子带到医院检查之后，就被确诊为“神经母细胞瘤”。


刚得知这个消息的孩子爸爸在赶来医院的途中遭遇了车祸，所幸没有严重的生命危险，但也治疗了较长时间。小晰妈妈不仅要照顾丈夫还要照顾孩子，连夜疲惫小晰妈妈整个人都神情恍惚，很长一段时间后才回忆起那段日子，自己都苦笑着说：“那段时间真不知道是怎么熬过来的。”


神经母细胞瘤被俗称为“儿童界的癌症之王”，原本患病的几率是十万分之一，但随着社会环境的变化，患有神母瘤的儿童数量也在逐年增长。


既然已经患病，只能硬着头皮扛过去。加入抗癌大军的队伍后，小晰一家从最开始什么都不懂，在护士、病友的支持和帮助下慢慢开始学习如何科学照顾孩子。刚开始小晰的病情十分严重，神母四期高危，多处肿瘤细胞扩散转移，医生说想要治好需要准备上百万的治疗费。


听到这个天文数字，小晰一家都崩溃了。农村一家六口就算不吃不喝一辈子打工，也不一定能挣到上百万。小晰妈妈一度胡思乱想，觉得孩子不应该出生在这个家，或许在更富贵一点的家庭就好了。


但在治疗中小晰妈妈也逐渐明白理解，神母瘤虽然危险但也有治愈的可能，肿瘤需要及时的治疗和精心的照顾。照顾需要孩子父母牺牲大多数时间，没有固定工作也就没有稳定的生活来源，一时间活下去成为了整个家庭的核心。为了活下去，爷爷奶奶即使满身病痛，也出去打零工或是种菜卖菜补贴生活，还要帮着带无人照顾的小女儿。


绝望之下小晰妈妈哭着说：“希望能有好心人能帮帮这孩子，我们家实在是没办法了，神母瘤很可怕但更可怕的是没钱，在医院没钱就等于没命了！他到底还是个孩子啊！”​https://ssl.gongyi.qq.com/m/weixin/detail.htm?et=share&pid=3004646&parent1=68541EAF0D61B9A9F9D3DC8A1AE0CDDE0BA6DC88E51E38C20DE12BBA3B352EF6A31C5512E3862C98CA81A8B08E9AC438&parent2=68541EAF0D61B9A9F9D3DC8A1AE0CDDE0BA6DC88E51E38C20DE12BBA3B352EF6A31C5512E3862C98CA81A8B08E9AC438&spmet=3367.3368.3369

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