主题 : (转发)四岁神经母细胞瘤患儿妈妈求助:宝贝在,家才在
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楼主  发表于: 2020-10-26 08:54

(转发)四岁神经母细胞瘤患儿妈妈求助:宝贝在,家才在

尊敬的各位爱心人士好!


当您阅读这封求助信的时候,您就已经是我们这个小家的大恩人了,因为您的关注、证实或转发都会给我们这个不幸的小家带来一丝温暖,给病痛中的宝贝带来活下去的机会。


我叫李明月,河南南阳人,毕业后来到广州奋斗,在2016年生下了可爱的儿子柳一鸣。虽然并不富裕,但与丈夫工作努力、孩子天真活泼,平静的小日子也不失幸福。直到2020年5月,孩子突然走路跛行,我们还以为是玩耍时调皮摔跤了,到医院拍了片子骨头没事,就遵医嘱毛巾热敷,疼痛很快缓解也就被我们忽略了。到了6月,孩子脖子不能转动、胳膊抬不起来、头痛,在血液科医生的提醒下做了腹部彩超及增强CT,发现腹部巨大占位,怀疑肝母细胞瘤。我们立即转至中山大学附属肿瘤医院,一系列检查后确诊了神经母细胞瘤,原发右肾上腺,淋巴、全身骨髓、骨骼转移,四期高危,情况十分严重。这样的消息犹如晴天霹雳,打得我失声痛哭,不敢也不愿相信我年幼的孩子居然会生这样的重病,承受如此巨大的痛苦。


神经母细胞瘤被称为“儿童肿瘤之王”,医生给出的治疗方案是:化疗+手术+化疗+移植+放疗+移植+免疫治疗。尤其是高危孩子,病情严重,治疗难度大,治疗周期长,过程中会出现各种复杂的问题。


从六月份至今,每一步我们都走得战战兢兢、如履薄冰,所幸孩子非常坚强,面对着日复一日的扎针、吃药,化疗引起的呕吐、腹泻,经历了长达8小时的开腹手术后依然乐观面对,甚至还自编歌谣向肿瘤细胞宣战。他承受的痛苦让我心碎,他的勇敢乐观更让我想要拼尽一切守护我的孩子。


医生告诉我们完成常规化疗、手术、放疗,五年存活率仅有20%,我不忍也不甘就此止步,通过医生病友了解到抗体免疫治疗可以进一步提高治愈率,但仅免疫治疗费用就需要大约270万,且需要一次性交清才能开始治疗。


我和丈夫均出自农村家庭,平时就靠我们两人工作维持生活,如今孩子重病,我需要长期在医院照顾,根本无暇工作,丈夫的工作也不可能毫无影响,高昂的治疗费让我们的小家陷入了困境。目前已经完成六期化疗、手术已经花费了几十万,后续的化疗、放疗、免疫还有很长的路。


为了给孩子看病,我们联系了几乎所有的同学同事亲戚朋友,大家纷纷慷慨解囊,愿意借给我们一百多万,加上我们自己手头剩余的,大概可以凑到230万,距离270万的报价仍有40万的缺口。在病床上饱受折磨的孩子,已经有些瘦弱,可是他依然满怀希望、积极配合治疗,当母亲的我就更无法放弃。再苦再难我也要救我的孩子,万般无奈只能求助于社会力量,恳求大家救救我的宝贝!我承诺所述信息真实有效,筹款仅会用于患者治疗使用,不会挪作它用。


善良的心就是太阳,可以驱散阴霾,带来光明。恳请各位好心人出手相助,帮帮我苦命的孩子,帮帮我们这个风雨飘摇的小家,哪怕是一分钱、一次转发,都是莫大的温暖与希望,我们全家人都万分感激!为善者天报之以福,愿所有的好心人平安幸福!
https://www.shuidichou.com/cf/contribute/bd04551d-f264-4452-81e4-4027fcb27005?channel=wx_charity_pyq&source=ShR5WEb8ExZmDwGdBJF1584762626500&forwardFrom=5&sharedv=7&userSourceId=NCErz2TUMqmuEqDrfTH3eg&shareId=hG4WPDPcHpTKreSKySa1603632577140&shareIdV2=aHpHhhbyZnFMMQkGRCi1603632572748
爱出者爱返,福往者福来。
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沙发  发表于: 2020-10-26 08:54

已接力,祝康复!
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    板凳  发表于: 2020-10-26 09:45

    曰行一善,祝患者康复!
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  • 福田在心善作锄
    野岭孤土了世愿,青山绿水结善缘!
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    3楼  发表于: 2020-10-26 12:47

    已支持,祝患者康复
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  • 盼能博得明师笑
    这方面一点都不懂,,
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    5楼  发表于: 2020-10-26 21:29

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  • 地理风水奥无穷,龙行天下觅其踪
    万法皆由缘
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    6楼  发表于: 2020-10-26 22:35

    已支持,祝小朋友康复
    [大地寻龙不辞远,平生好入青山游。]
    QQ联系:86502079,微信工作号:ok808808ok(认清号码,谨防假冒)
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    7楼  发表于: 2020-10-27 06:34

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