主题 : 转发【轻松筹】我和妈妈相依为命,肯求众多好心人帮帮我们
野岭孤土了世愿,青山绿水结善缘!
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楼主  发表于: 2019-07-17 13:10

转发【轻松筹】我和妈妈相依为命,肯求众多好心人帮帮我们

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求助说明
不知道幸福和意外谁先到来,更不知道命运是如何安排!
<p>我叫黄凤英,今年37岁,是位两个孩子的单身母亲,女儿12岁,儿子七岁,去年10月8日因儿子面色差把儿子带武汉市儿童医院检查,当时我们是背着书包来的心想也就是平血查完就回去了,谁知道这一查就在也没回到宽敞明亮的教室和家里了。</p><p>十月八号经历过一系列的检查结果出来后傍晚大夫告诉我确诊为白血病,当时我傻摊在地,当时的我心情无法形容!</p><p>事实就是事实,谁也改不了,我只有坚强起来面对现实,陪儿子一起走下去,接下来我幼小的儿子每天面对四壁白色的墙壁,忍受着化疗痛苦与病魔作斗争,孩子是髓系白血病,药太强,每疗下疗后都严重感染,每疗感染都给我下一两次的病危通知书,无依无靠的我当时的心真是万般无奈啊!每天一张一张高额的费用单我不所措,东凑西借各位亲戚朋友和各界好心人士的帮助之下艰辛的走完了三疗,过程虽然很漫长,厉经了千辛万苦和磨难熬到现在,主要是我年幼乖巧的儿子太听话,他的一举一动,他的坚强支持着我一直走下去的希望!三疗做完后因基因突变大夫告诉我我儿子需要做移植才能保命,听到这话时我再一次陷入绝境之中,原以为化疗走下去就可以了,万万没想到还要做移植,这移植费用简直听了都怕!45万我去那里凑啊?前期三个疗我早去已山穷水尽了,每个疗都感染严重费用太贵昂,感染的药都是自费,我已借遍了所有的亲戚朋友,还有好多好心人的帮助,在移植真不知道在怎么办???</p><p>由于孩子前两个疗反解的不好,三疗又吃把向药加化疗,骨穿检查微小残留孩子完全反解这时是做移植的最佳时机,我想尽办法去筹款!经过千辛万苦终于看到了一丝希望!我怎能放弃!</p><p><br /></p><p>移植的路也很坚熬,经过前思后想,我还是决定给孩子做移植!儿子有个同胞姐姐,经配行成功7个点半项合非常好!大年初二就办住院,因春节没有血等到十六才进仓,开始孩子一切都满顺利,在做预处理的后期孩子的各种不适都出来了,回输后又这样发烧,吐...都错手不及,难以控制,我知道这条路难熬,孩子很受罪,极其痛苦,我看眼里痛在心里,孩子一天天不吃不喝还吐,我更难受,我却不能为孩子顶替一点点,看到孩子极其痛苦的我真想抱起孩子走不治了,但我不能这样做……!儿子极其懂事,也很坚强,我每次都呆在仓里卫生间的痛哭,情绪无法控制,我就把水龙头开大放水冲断我的哭声,懂事儿子就一直叫妈妈,你在干嘛?妈妈你别哭!别哭快出来!儿子对我说,妈妈你要好好的,不要哭,你的眼睛本来就不好,久了会哭瞎的,好好的吃饭,才有力照顾好我,孩子说“我这种病的结果谁都知道?若是我有一天真的走了,我最担心的是妈妈儿子这样说!我心更痛,我告诉孩子说会好的,你是最棒的,以直一来我们娘俩都是相互鼓励,坚强,坚持走到现在,我说“你是妈妈的一片天,你是那初升的太阳,傍晚的彩霞……妈妈陪你慢慢长大,你陪妈妈慢慢变老”!也许是这样的承诺孩子现在恢复的还好!在仓里整整呆了51天,由于要停仓我们迫于出仓,出仓后孩子还是发烧吐的厉害,经半个多月的强治疗孩子慢慢恢复稳定了才出院。</p><p>孩子只有医保,没出仓办周转都已经超额了,从四月份以来医保都没有报销了,现在所有的费用都是自费的,髓系白血病不像其它的病一样,它的自费率达85%以上,好多都是报不了的,还要购外药,孩子现在肺部功能还是不好每天要吃七八种药来控制,精心的照顾整天也是提心吊胆,孩子由检查的低排异又升到中排异,这是颗定时炸弹,让我时刻都没敢松弦过,直到现在已发去 70万,话说移植有价排异无价!</p><p>该借的我早已借过了,我也很多都是靠亲戚朋友,各界好心人士的帮助和支助走到现在,希望各界好心人士在帮帮我,帮我逗过难关,也希望孩子早日回归校园!感谢!感恩!</p>
盼能博得明师笑
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沙发  发表于: 2019-07-17 13:13

已支持,单身母亲为儿救助,爱心接力
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    万法皆由缘
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    板凳  发表于: 2019-07-17 17:10

    已接力,祝患者康复
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  • (大地寻龙不辞远,平生好入青山游.  )
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    3楼  发表于: 2019-07-17 21:47

    亲情宝贵!

    南无观世音菩萨
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  • 地理风水奥无穷,龙行天下觅其踪
    行至水穷路自横  坐看云起天亦高
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    5楼  发表于: 2019-07-18 09:36

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  • 福地地只在方寸间,只留积善家。
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