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» 8个月女孩患“先天性胆道闭锁”急需肝移植手术(转发朋友圈)
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主题 : 8个月女孩患“先天性胆道闭锁”急需肝移植手术(转发朋友圈)
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韩飞之
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楼主
发表于: 2019-10-18 18:56
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8个月女孩患“先天性胆道闭锁”急需肝移植手术(转发朋友圈)
https://c.axzchou.com/projects/item/2LReJCMaOrRGJZGdEF9DR7erO7U9Me90Des/a1571381700?ucode=M751WPE&platform=wechat&channel=6×tamp=201910181459181571381958#popQuick
多希望这是一场梦,可梦醒来的时候,面对的却是8个多月的女儿被“先天性胆道闭锁”折磨,做梦都不敢想象,这种事情会发生在我们家里面……如今我们夫妻俩强忍着泪水第一次在众筹平台向社会各界求助,希望大家帮忙让我女儿好好活下去……
大家好,我叫林嘉晶,妻子李丽敏,我们家住广东省茂名市电白区水东镇,8个多月前我们有了自己的女宝宝,起名林楚煕,孩子的诞生给了我们一家人增添了色彩,望子成龙,望女成凤本是每一位做父母最大的心愿。然而现在对于我们家庭而言,孩子能健康的活下去就是最大的期盼了!!!
孩子出生后我们发现脸色很黄,开始以为是普通的黄疸没有在意,以为过几天就下去了,然而一个月后不但没有褪黄反而更黄了,我们赶紧带孩子到医院检查,到医院后,医生说怀疑是胆道闭锁但是不敢确定,让我们到大医院检查,来到医院后做了各种检查漫长的等待……然而检查结果像是晴天霹雳一样击碎了我,我想自己一定听错了,这不可能是真的,这么背的事情怎么就会发生在我身上呢?可当我接过诊断书的那一刻,看到白字黑字写的诊断结果,我的大脑瞬间一片空白,眼泪就这样无法自拔的流下来,她还这么小,怎么会得这病,“先天性胆道闭锁”,这个病在我长这么大闻所未闻,估计很多朋友也不懂得这个病的严重性。主治医生告诉我现在的治疗也只能一步一步来,需要先做葛西手术看看情况。
在医生的建议下小孩做了葛西手术,当手术出来的时候他小小的身体插满了管子,我心在滴血,恨自己不能代替她,术后开始恢复还算不错,以为后面一切也会慢慢好起来的,然而没想到没多久出现了胆管炎,白便,这简直是雪上加霜。
医生说葛西效果不好,这种情况下必须要尽快做肝移植手术,所需费用要30万左右,从孩子出生发病至今已经花费10万+了。我们刚结婚没多久,也是普通家庭没多少积蓄,妻子照顾孩子不能工作,我也也因为小孩生病经常去医院不能正常工作,高额的治疗费用实在是无力承担了。我宁愿得这病的是我而不是孩子,如果能用我的命来换都可以,她是我的命,是我最心爱的东西,我真的受不了,我这么可爱的女儿怎么就这样了。现在冷静下来想清楚了也接受现实,既然事情已经发生,只能忍着心痛面对这一切,想尽一切办法救我的女儿,绝对不可以放弃!我们不怕未来的路有多艰辛,我们不怕未来的路有多漫长,有多困难……生下来了就得养着她……
非常幸运的是现在终于等到了肝源,今天医生打来电话让我们赶紧准备好钱带孩子去医院,马上要手术了,这是我们从孩子发病以来听到的最好的消息,然而摆在面前的移植费用压的我们喘不过气,万万般无奈我们唯有通过爱心筹平台寻求各界好心人的救助,祝好心人和家人幸福安康,一生平安,我们全家在此叩谢了!!!
爱出者爱返,福往者福来。
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灵珠子
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[大地寻龙不辞远,平生好入青山游。]
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浮源
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已支持!祝早日康复。
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窥天地之细节,佑身心之长远。
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