10元尽一份绵薄之力，帮助3岁女童抵抗病魔，早日康复。
3岁女童不幸患癌！
医院里熙熙攘攘的人群，充斥着刺鼻的消毒水的味道，看着儿童医院肿瘤科里一个个可爱的小光头天使宝贝们，但现在现在这一切在我眼里都让我感到无比的忧伤抑郁…在黄军眼里,世界上最无助的事情,莫过于一张薄薄的疾病诊断证明书。当他得知自己3岁的女儿被确诊为神经母细胞瘤4期高危时,那种撕心裂肺的痛苦和无助席卷了他。医生说这种疾病是儿童癌症之王,恶性程度极高,生存率只有20-30%。即使面对这样恶性程度高、生存率低的病魔,当黄军看到女儿瘦小的身体和无助的眼神,他还是决定无论付出什么代价,也要救她的宝贝女儿。
爱心故事打破平静生活的诊断证明黄军和妻子熊海妹来自江西南昌的一个普通家庭。他们的双胞胎女儿姐姐黄文婷今年3岁4个月,原本他们是过着平静幸福的生活,但是女儿突如其来的神经母细胞瘤诊断,却像晴天霹雳一般击垮了这个家。原本的美好生活瞬间瓦解,这个过得还算不错的家庭也陷入了混乱和无助。黄军至今仍不愿意相信这种事会发生在自己女儿身上。
不幸的事情发生在今年7月中旬左右，突然发现宝宝走路有点一瘸一拐，他们感觉不对劲，于是立刻带她来到了江西省儿童医院挂号检查，随后医生马上把他们安排到了骨科住院检查，经过一系列的检查医生怀疑这个比较严重，让他们赶紧转到北京或者上海大医院去检查治疗，随后他们马上赶去上海的复旦大学附属儿童医院。一到医院就进了急诊，然后带着她在医院做了各种抽血，CT，核磁，骨穿等各项检查随后安排入院，后面医生安排做了病理手术，切下肿瘤标志物和骨穿后确诊为:1、【神经母细胞瘤】2、【腹膜后淋巴结继发恶性肿瘤】3、【骨继发恶性肿瘤】
医生说这个病情比较严重，属于儿童癌症之王，需要长期放化疗治疗来改善，后期还需要做肿瘤切除手术和骨髓移植手术，再者因为这个病情发展特别快，现在已经严重到，导致小孩左腿无法正常行走，后续还需要进行左腿手术治疗，如果条件允许还有免疫治疗等。短短几个字，仿佛将孩子的一生定格，孩子爸爸跟孩子妈妈还有家人感觉到了前所未有的恐惧！开始每天以泪洗面不知所措！小孩生病以来，彻底打破了家庭往日的宁静，生活中所有的美好全部被无情的病魔击碎，他们是个普普通通的人，孩子从发现确诊到治疗前期费用也已经花了30多万左右，心中满是苦楚，如今父母失业离家在院照顾小孩，全力救治、同时承受着巨大的精神压力和经济压力，目前医生也不确定还要在重症治疗多久，只是说会是一个很艰难很漫长治疗过程。叫他们做好心理和金钱上的准备，不做免疫，少则80万，如果做免疫治疗则需要160万-200万。
神经母细胞瘤就像一个吃人不吐骨头的魔鬼，侵蚀着孩子的身体，侵蚀着小孩的心灵，在医院，有钱就有命，没钱就没命，求医路上的艰辛，痛苦，无助压的这家人透不过气来……但是孩子父母只有一个念头：我们一定要坚持住，不管付出多少，不管做什么，一定要把小孩病治好。
帮扶方案南昌市青少年发展基金会自成立以来,一直关注注大病儿童救助公益事业。针对当前我国大病儿童数量众多而公益资源有限的现状,我们制定出以下系统化帮扶模式:1、医疗支持与协助：确保优质医疗资源：与南昌市内的知名医院合作，为大病儿童提供优先的医疗服务和咨询。医疗费用援助：通过基金会的资金，为无力承担高额医疗费用的家庭提供经济援助。
2、经济援助：筹款和捐助活动：定期举办筹款活动和公益捐助活动，动员社会各界参与支持。
3、社会和社区支持：宣传和教育：通过社会媒体、公共活动等途径提高公众对大病儿童问题的认识，减少社会偏见，促进社会整体的理解和支持。
4、长期关怀计划：建立长期关怀计划，确保儿童在治疗和康复过程中得到持续的关注和支持。
透明度和反馈机制：5、定期更新和反馈：定期向捐助者和社会公众报告基金会的工作进展和资金使用情况，保持透明度。6、家庭反馈和建议：鼓励受助家庭提供反馈和建议，不断优化和调整帮扶方案。
请大家伸出援助之手，拉这家人一把这是一家平凡的人家,可他们的人生却在女儿文婷被确诊患上神经母细胞瘤后万分艰难。我们无法想象一个家庭会经历怎样的心酸和无助。文婷还只是一个3岁的天使,她理应拥有健康快乐的童年,而不是在病床上承受巨大痛苦。每一分钱对他们来说都意味着希望,让文婷有继续治疗的可能。拯救一个小生命,让一个家庭免于破碎。这不光是一笔善款,更是您传递温暖和爱的方式。如果您也被这个家庭的遭遇打动,请伸出援手。让这个女儿有机会重新站起,拥抱阳光。您的每一份爱心,都将成为他们渡过难关的力量。
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