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韩飞之 2020-08-30 10:45

每一个孩子都是上天给父母最好的礼物,在每一个父母眼里都是掌上明珠。然而,在这缤纷色彩的世界里,却有着这么一群孩子,是折了翅膀的天使,他们就是地中海贫血患儿。他们的生活要拿出三分之一的时间放在医院里。必须每月定期输血,才有活下去的可能;周末也许其他孩子正在逛街、在追逐打闹在和父母旅游好吃好玩,而地贫孩子可能是在医院里面输血或除铁中度过。

各位好心人,您们好!我叫何秀梅,家住茂名市电白区陈村镇陈村渔业管区三片。我儿子叫陈政添,今年8岁。他在两岁的时候就被诊断为重型地中海贫血病,从那时候以来饱受折磨,现在只能依靠每天吃排铁药、每月输血才能维持生命的惨状。一个弱小生命降临,还没享受幼年欢乐,却要遭受如此病魔折磨。

我有三个小孩,陈政添是我最小的儿子,我和我老公两个人每个月的收入都非常有限,每个月的工资除了家庭生活开支和儿子的药物费用外,根本没有剩余的钱,这么多年以来想给他更好的治疗,但是经济能力有限,前几天我带着他到东莞台心医院检查,医生说要想治好孩子维一方法就是做骨髓移植手术,而且现在是最佳的移植年纪,但是移植手术费至少30万。

我另外两个孩子经过检查,跟我小儿子的骨髓配型完全吻合(十个点),随时都可以进行移植,这真的是不幸中的万幸,欣喜之余我想到的是这高昂的移植费用,30万!一个天文数字,对于一个普通家庭来说是想都不敢想的事情。

现在高昂的医药费让我们陷入一种深深绝望的境地,儿子,我们真的想救治你,如果妈妈能用生命的代价治好你的病,妈妈真的愿意。但是现在妈妈没办法,如今只能向社会求助了,希望社会上好心的恩主向我们这个贫困的家庭伸出援助之手,帮我们这个家走出困境,不论是金钱上的和精神上的,感谢每一位帮助支持我们家的好心人,祝你们好人一生健康平安!
https://m2.qschou.com/fund/detail?projuuid=34817c6c-ffad-4e32-b0b1-e1b43121fa6f&shareuuid=17428c2e96da6-0e0da39e5d6446-72050862-42cc0-17428c2e96f1c5&share_no=1743d0c89957a-0212a7ae52efc7-7c050862-42cc0-1743d0c89975d&parent_share_no=1742e5670422a-02a2adab40cf3c-4e01407f-38400-1742e56704422&level=2&sharecc=20001.v9&prevshareuuid=70f7bb22-d718-475b-803e-f69c432dc60e&prevtimestamp=2020082713141456868138390&shareto=1&sharecount=2&platform=wechat&timestamp=2020083009474850890687427&godeviceid=17428c2dea71da-056e7a6cd14278-72050862-42cc0-17428c2dea978

韩飞之 2020-08-30 10:46
祝小朋友早日康复!接力了

神密文化 2020-08-30 10:51
接力。。。

飞鼠1993 2020-08-30 13:18
己接力

佳金淼 2020-08-30 15:12
         已支持,祝小政添战胜病魔,顺利康复。


                  阿弥陀佛

灵机文 2020-08-30 16:46
日行一善,祝患者康复!

浮源 2020-08-30 22:14
已支持

黄山岭 2020-08-31 00:07
已接力,祝小盆友顺利康复!

学学风水 2020-08-31 08:02
已支持,祝小朋友康复

山水真谛 2020-08-31 22:21
已支持


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